Семья Никифоровой Виктории обращается в ваш фонд, за помощью.
Семья больного нашего ребёнка уже второй раз не может выехать на лечение из за не хватки денег. Нашему малышу срочно нужна помощь.Уже дважды прерывалось лечение по этой причине. Мы обращались в фонды и нам было отказано в нескольких фондах. Очень надеемся на ваш фонд , он наша надежда на выздоровление нашей дочери, мы не можем упустить время ведь оно так дорого. Кто если не мы с вами дадим шанс для Виктории на выздоровление. Ведь наше государство давно отказалось помогать инвалидам. И мы вынуждены просить всех кто может помочь нам. Лечение состоится уже 09 апреля 2012 года, в городе Трускавце центр профессора Козявкина. Времени остаётся совсем немного и мы понимаем. Что можем не успеть , но надежда ещё теплится, что найдутся неравнодушные люди к нашему горю.
Никифорова Виктория - долгожданный, желанный и любимый ребёнок. В семье она 5 ребёнок, у неё 3 старших брата, и сестра, она самая маленькая, ей 6 лет.
Родилась она на 38неделе, роды затяжные, со стимуляцией около 14 часов, ребёнок родился с обвитием пуповиной вокруг шеи. Врачи скрыли, что ребёнок родился с гипоксией и поспешно выписали домой. Дома ребёнок первые дни спал, мы ничего не замечали, пока не была сделана плановая вакцинация /гепатит В/, тут всё и началось, ребёнок плохо спал, стала беспокойной, стала реагировать на громкие звуки вздрагиванием. В 2,5 мес. не держала голову и не на что не реагировала. Викторию положили в больницу, сделали МРТ, МРТ показало, следствие гипоксического повреждения головного мозга, признаки нарушения миелинизации. Выраженные атрофические повреждения в лобной – височной области, кисты средней линии (киста прозрачной перегородки, полость Верге) открытая гидроцефалия. В 10 месяцев нас отправили в 18 больницу и опять простимулировали: кортексин, ценнаризин, танакан. У ребёнка от сильных стимуляторов возникла высокая судорожная готовность. Был поставлен диагноз органическое поражение ЦНС, ДЦП, ЭПИЛЕПСИЯ, плоско вальгусные стопы, тонус мышц дистоничен, гипотрофия мышц спины, живота, ягодиц. Приступы
выматывали её, что ребёнок ослаб и в свои 2 годика она не могла самостоятельно перевернуться лёжа в кроватке, голову сама не держала. Много время было потрачено на лечение эпилепсии. Массаж и ЛФК были отменены, так как они могли навредить и увеличить приступы, которые тормозят развитие. От большого количества противосудорожных препаратов ребёнку поставили панкреатит. К 4 годам приступы стали потихоньку уменьшаться и затем, наступила ремиссия .Дозу и количество противосудорожных лекарств уменьшили. Ей разрешили делать массаж, ЛФК . Мы стали ездить в санаторий, посещать реабилитационные центры в Москве, но этого было мало, чтобы ребёнок научился самостоятельно сидеть, стоять, кушать, говорить. Надо было много работать с Викторией, так как очень много время было упущено.
Теперь мы хотим наверстать упущенное, съездить в Трускавец, Китай, Самару, но денег для этого надо очень много. Летом 2011 года, Виктория была в Трускавце, в центре Козявкина и ей там очень помогли,
Профессор Козявкин разработал авторскую программу, которой нет в России и за рубежом. Это профессиональная коррекция позвоночника и всех суставов, которая разблокировала все суставчики, У Виктории больше стало внимания. У улучшилось зрение. Стала передвигаться в ходунках. Врачи говорят, что ребёнка можно поставить на ножки и научить ходить ,Викторию пригласили на повторное лечение в Трускавец на 09 апреля 2012 года .Если Виктория не поедет на лечение, то не сможет стать такой же, как все и не сможет научиться ходить. В семье очень маленький доход, зарабатывает только один отец .Викина пенсия уходит на массаж и ЛФК, мама занимается домашними делами ухаживает за Викой. Поэтому такую сумму нам не собрать. Мы очень просим помочь нам собрать 3366 евро. Виктория ждёт вашей помощи, её жизнь зависит от доброты взрослых .В наших силах помочь ей. Семья будет благодарна любой помощи. Мы верим, что с Божьей помощью, Виктория будет здоровой. Обращаемся к вашим добрым
сердцам. Счёт на лечение мы прилагаем к документам в группе. Ссылка в одноклассниках
http://www.odnoklassniki.ru/group/51774815338602/topic /202270761066#/group/51774815338602/topic/203313030506
В России около 400 000 инвалидов с нарушением опорно-двигательного
аппарата, и ежегодно на 1000 родившихся приходится 7 человек с этой
болезнью. Трагедия этих детей в том, что при полноценном интеллекте они
осознают свое положение и обостренно его переживают.
