22:52 Нужна помощь — сейчас, кто сколько сможет | |
 Вероника 11 февраля 2011. Вероника с мамой живут сейчас в Петах Тикве, возле детской больницы Шнайдер. Потому что маленькая Ника получает лечение редкого онкологического заболевания глаз — нейрофиброматоз, тип глиомы зрительных нервов. Ходить маме с дочкой по улице мучительно: глаза Ники из-за опухолей глазного нерва так увеличены, что буквально вываливаются из глазниц. Дети подбегают, рассматривают Нику и убегают, как от чудовища… А Ника, не видя, но чувствуя их рядом и слыша детские голоса, спрашивает: «Мама, детки хотят со мной поиграть? Тогда почему они убегают?» Мама говорит: «Они подходят посмотреть, какая ты красавица, ты же у меня такая красивая…» С полутора лет, когда болезнь стала развиваться, Ника испытывает головные боли. «Сейчас ей 5 с половиной, она просто не помнит, что такое жить без боли. Поэтому она кричит или жалуется только, когда боль становится нестерпимой. Она сильная девочка» — говорит Светлана, мама Ники. Обезболивающие препараты приходится часто менять, потому что организм привыкает. Семья Светланы приехала в Израиль из Украины. Они прошли консультации в Киеве, Москве, Светлана переписывалась с немецкими врачами и профессорами из Лондона. Все говорили: мама, мужайтесь! Это заболевание не лечится. Операция может просто убить ребенка, шансов очень мало. Пока она слепая, но живая – давайте ей обезболивающие и развлекайте, как можете. Но Света продолжала искать – тогда еще не деньги, а врачей. После одной из телепередач, в которой снимали больную Нику, Свете позвонил один человек и дал ссылку на сайт больницы Ихилов в Израиле. Так они попали в Израиль на лечение. К этому моменту Ника выглядела так – глаза свисали из глазниц прямо на щеки. Полная слепота. Страх каждого движения – глазки могут просто «оторваться»… Израильские врачи больницы Ихилов и больницы Адасса тоже не давали радужных прогнозов. Опухоль практически обволакивала глазной нерв, она росла, выталкивала глаза из глазниц. Дикие головные боли и внешность, как у нечеловеческого существа. На лечение и операцию в Израиле, на съем квартиры, на еду и все прочее у Светы было 25 тыс. долларов. Света старалась не думать о страшном: вдруг в какой-то момент деньги кончатся и… все? Мнения израильских врачей разошлись. Одни считали, что нужно сразу делать операцию: войти в зону опухоли (через височную кость или путем трепанации черепа), пытаться удалить хотя бы ее часть, а потом делать химиотерапию, чтобы «убить» остатки. Возможные последствия: смерть на операционном столе или все-таки жизнь, причем с небольшим процентом зрения. Другое мнение – сначала длительный курс химиотерапии, постоянное наблюдение (МRI-исследование), затем операция, скорее косметическая, чем медицинская: глазки вернуть на место, если понадобится – заменить протезами. Последствия: жизнь, но однозначно — полная слепота. И, наконец, в детской больнице Шнайдер врач предложил тот путь, на который Светлана согласилась: поэтапные периоды химиотерапии, операция на одном глазу (в тот момент она была просто необходима), и снова «химия» и надежда на то, что развитие опухоли можно затормозить. Потом, возможно, еще операция. И, конечно, регулярные МRI для контроля над процессом. МRI-исследование стоит 3 тыс долларов, нужно делать каждые три месяца. Сеанс химиотерапии – тысячу долларов, раз в неделю. На расчетный счет Светы в Израиле и в Украине, который она разместила в Интернете, люди переводили деньги. Кто-то — 100 шекелей, кто-то – 1000, кто-то — 15 гривен, кто-то – 1000. Света безумно благодарна за каждую копейку. И через полгода «химии» Нике действительно стало лучше!! Позитивный процесс был виден — глазки Ники уже не вываливаются жуткими шарами из глазниц, боли уменьшились! «Никуся сама может надевать кофточку через голову, представляете?» — говорит Светлана. Но химиотерапия стала давать осложнения. Каждую неделю Нику забирали в реанимацию, ставили капельницу, снимали побочный эффект — и снова проводили сеанс. Стало понятно, что препарат нужно менять, организм больше не принимает прежний. Свете сделали новую смету расходов. Она в ужасе поняла, что денег больше нет. А курс лечения прерывать нельзя. Фотографии Ники и родителей Света не знает, будет ли Ника когда-нибудь видеть. Но она хочет, что чтобы дочка хоть как-то знакомилась с миром, который не видит, чтобы ей рассказали, что небо голубое, молочко – белое… «Нам очень помогает детский садик для слабовидящих детей в Петах Тикве. Вообще – спасибо огромное Земле Обетованной и ее жителям!! Чужие люди принесли в нашу съемную квартирку одежду, постель, стол, табуретки. Боже мой, у меня дома не было таких подушек, какие здесь мне подарили! Но я бы спала на вокзале, на земле, лишь бы мне вылечить Нику. А для этого сегодня нужны деньги. Если лечение, не дай Бог, прервать – это просто смертельно. Больница уже и так лечит нас в долг». Мама ведет Нику с утра в садик и сдерживается, но когда ребенок уходит с воспитательницей, у Светы сразу текут слезы. Поступить на работу она не имеет права, она не израильтянка. Говорит: «Я просто прихожу к людям и говорю: давайте я вам что-нибудь сделаю. Вот сегодня ковры почистила соседке. Иначе просто сойду с ума. Я должна верить, я обязана. Врачи сказали, что есть надежда. Мне рассказывали: одна девочка в больнице Шнайдер получала химиотерапию, долго не было улучшений, начались тяжелые побочные эффекты, родители уже решили – все! И тут вдруг появилась положительная динамика. Такое бывает при химиотерапии. Только нельзя прерывать лечение….». Мы просим помочь Светлане Ходаковской и маленькой Веронике. Любой взнос может оказаться спасительным. СЧЕТ В ИЗРАИЛЕ ДЛЯ ПЕРЕВОДА ДЕНЕЖНЫХ СРЕДСТВ: РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕВОДА ДЕНЕГ В ГРИВНАХ: ИЗ-ЗА ГРАНИЦЫ Израиль: Украина | |
|
| |
| Всего комментариев: 4 | |||||
| |||||
