Дитина вже 4й рік приймає гормональний препарат преднізолон, та імуносупресанти метатрексат, циклоспорин А і лефно в максимальних дозах. Така терапія є неефективною та негативно впливає на організм дитини. З початку прийому препаратів,а також через інтенсивність захворювання притупився фізіологічний розвиток дівчинки. В 6,5 років ріст дитини  складає  105 см. Крім шкоди суглобам це тяжке захворювання наносить шкоду ще й усім внутрішнім органам (серце,печінка,селезінка).

На даний час запатентовано новий препарат під назвою "Хуміра" (адалімумаб), яким вже успішно лікують дітей в Україні. Та, на жаль і цей препарат нам не підійшов. Нам було введено  8 іньєкцій,після чого лікарі зобили висновок,що препарат не є ефективним в нашому випадку.

Враховуючи системний варіант захворювання московські та наші  педіатри рекомендують досягнути ефекту та реміссії завдяки тоцилізумабу  «Актемри» в поєднанні з метатрексатом,котра вже також є запатентована в Україні з вересня місяця. А це ще одна можливість не втратити надію на нормальне,повноцінне  життя . Та і цей препарат є занадто дорогим для нас, батьків (приблизно 5 400грн, на місяць). Дитині  потрібна довготривала терапія цим препаратом,і може продовжуватись кілька років.

Благаємо усіх про допомогу ,щиро просимо Вас не залишити нашу  проблему без уваги!!!!

Реквізити для допомоги:

Приватбанк  номер рахунку:  29244825509100 МФО 305299 ЄДРПОУ 14360570,призначення платежу-допомога дитині; номер карти Приватбанку 6762 4620 5281 2556.

З питань надання допомоги також звертайтеся за адресою: Львівська обл.,м. Моршин, вул. 50-річчя УПА 10 кв.32,індекс 82 4 82.


Тел. 0675894141 – мати дівчинки Вікторія Вікторівна Міхіна (інд.№ 3014414822).